Повече за заболяването Спина Бифида (Spina Bifida)
Spina bifida е сериозен вроден дефект на гръбначния стълб. При този
дефект се засягат гръбначния мозък, прешлените, мускулите и кожата,
изграждащи гръбначния стълб. Този дефект възниква по време на
формирането на главния и гръбначния мозък през четвъртата седмица на
бременността, т.е. шест седмици от последния менструален цикъл. В
повечето случаи това става преди жената да разбере, че е бременна.
В зависимост от тежестта на Spina bifida, дефектът може да е видим по
гърба на новороденото, но в по-леките случаи не се наблюдават видими
анатомични изменения. Най-тежките форми, представляващи напълно отворен
гръбначен стълб, са несъвмвестими с живота. При по-леките форми може да
се наблюдава постоянна слабост в краката, намалена чувствителност и
трудност при ходене. Тези форми често водят до инвалидност. Най-леките
форми протичат със симптоми на напикаване и затруднен контрол на
дефекация.
Всяка жена може да роди дете със Spina bifida, дори и в случаите, когато
няма данни за подобен дефект във фамилната история на родителите.
Приблизително 1 на 1000 бебета се ражда със Spina bifida и още 1 на 1000
бебета се ражда с друг дефект на невралната тръба. Приемането на 0,4
милиграма фолиева киселина 1 месец преди забременяване и през първите
три месеца на бременността намалява риска от поява на Spina bifida до
80%.